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　　一、前言

　　果酒釀造是一個(gè)復(fù)雜的生物工程，釀造微生物種類繁多。不同酒種生長(zhǎng)的微生物也不盡相同，不同的原料自身會(huì)帶有不同的菌群，這些菌群自始至終參與酒的發(fā)酵，不同的菌群發(fā)酵代謝的產(chǎn)物也各不相同，這些產(chǎn)物給發(fā)酵的質(zhì)量、風(fēng)格帶來(lái)了重大影響。

　　桑椹為多年生木本植物，其成熟果子果肉多汁、皮薄嬌嫩。而由于桑棋富含多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，加之采摘期間高溫潮濕，成熟果易腐爛、霉變，從而造成發(fā)酵的污染及陳釀酒的感染等，因此會(huì)改變桑椹酒風(fēng)味，并破壞發(fā)酵酒的生物穩(wěn)定性，損害發(fā)酵酒的品質(zhì)。因此，研究與鑒定污染桑椹果酒的微生物種，查找發(fā)酵酒的污染源，了解污染微生物的代謝規(guī)律，找出有效控制果酒被污染的方法，對(duì)提高桑椹酒的品質(zhì)及企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益具有十分重要的意義。

　　二、桑椹發(fā)酵酒污染菌的分離鑒定方法

　　1.材料與方法

　　1.1 主要儀器設(shè)備

　　T－200型電子天平，752紫外光柵分光光度計(jì)，電熱恒溫培養(yǎng)箱，電熱鼓風(fēng)干燥箱，可控硅控溫水浴鍋，電子調(diào)溫萬(wàn)用電爐，光學(xué)雙筒顯微鏡，高速組織搗碎機(jī)，微生物凈化室，手提式滅菌鍋，JYT－架盤藥物天平，旋渦混合器，酒精計(jì)，精密pH計(jì)，家用冰箱。

　　1.2 樣品的采集

　　寧波天宮莊園果汁果酒有限公司被污染的發(fā)酵酒，分別從33＃、42＃、88＃、107＃罐取出。

　　1.3 培養(yǎng)基

　　1.3.1 細(xì)菌培養(yǎng)基

　　（1）MRS培養(yǎng)基：蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母浸膏5g，葡萄糖10g，吐溫－80 1g，磷酸氫二鉀2g，乙酸鈉5g，檸檬酸三銨2g，MnSO4.H2O 0.2g，MgSO4·7H2O 0.04g，瓊脂20g，pH6.3，蒸餾水1000mL。

　　（2）營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（NA）：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化鈉5g，瓊脂20g，pH 7.2—7.4，蒸餾水1000mL。

　　（3）WLN培養(yǎng)基：葡萄糖50g，酵母提取物4g，蛋白胨5g，F(xiàn)eCl3·6H2O 0.0025g，KCl 0.425g，MgSO4·7H2O 0.125g，MnSO4 0.0025g，CaCl2·2H2O 0.125g，瓊脂20g，pH5.5—5.8，蒸餾水1000mL。

　　1.3.2 真菌用培養(yǎng)基

　　（1）土豆培養(yǎng)基（PDA）：200g土豆切碎后，加800mL水，100℃煮沸1h后，用一層紗布過(guò)濾，然后加入20g葡萄糖，最后用蒸餾水定容到1000mL。

　　（2）察氏培養(yǎng)基（CPK）：NaNO3 3g，K2HPO4 1g，KCl 0.5g，MgSO4·7H2O 0.5g，F(xiàn)eSO4·7H2O 0.01g，蔗糖30g，蒸餾水1000mL。

　　1.4 平板分離培養(yǎng)方法

　　（1）稀釋分離：取數(shù)支無(wú)菌空試管排列于試管架上，根據(jù)待稀釋的濃度分別依次標(biāo)明10-1、10-2、10-3、10-4、10-5，并向試管中各加入9mL無(wú)菌生理鹽水。

　　用1mL無(wú)菌吸管精確吸取1mL已充分混勻的待測(cè)酒樣，注入10-1試管中。然后，另取1支無(wú)菌吸管，于10-1試管中來(lái)回吹吸三次，使之混勻，即成10-1稀釋液。再?gòu)?0-1試管中吸1mL注入10-2試管中，重復(fù)上述操作，直至制成10-２、10-3、10-4、10-5稀釋液。

　　（2）傾注平板：取無(wú)菌培養(yǎng)皿若干套，每3套為一組，在每組皿底分別寫上稀釋度，再用對(duì)應(yīng)的1mL無(wú)菌吸管分別吸取10-1、10-2、10-3、10-4、10-5稀釋液各1mL，對(duì)應(yīng)放入編好號(hào)的無(wú)菌培養(yǎng)皿中，盡快向上述盛有不同稀釋度菌液的平皿中倒入融化后冷卻至45℃—50℃左右的培養(yǎng)基，每皿約15mL，置水平位置迅速旋轉(zhuǎn)平皿，使培養(yǎng)基與菌液混合均勻，而又不使培養(yǎng)基蕩出或?yàn)R到皿蓋上，待培養(yǎng)基凝固。

　　（3）涂布平板：用對(duì)應(yīng)的1mL無(wú)菌吸管分別吸取10-1、10-2、10-3、10-4、10-5稀釋液各0.1mL，對(duì)應(yīng)放入已編好號(hào)的預(yù)先制備好的空白平板中，迅速用無(wú)菌玻璃涂布棒（將玻璃涂布棒沾取酒精，在酒精燈火焰上灼燒，在培養(yǎng)皿上蓋上冷卻后使用）將稀釋菌液均勻地涂抹在整個(gè)培養(yǎng)基的表面，至稀釋液完全被吸收。

　　（4）培養(yǎng)：倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（細(xì)菌用37℃，真菌用30℃），觀察菌落形態(tài)和分散狀況，挑取單菌落轉(zhuǎn)接斜面。

　　（5）計(jì)數(shù)：數(shù)各皿中的菌落數(shù)，算出同一稀釋度3個(gè)平皿上菌落的平均數(shù)，按照計(jì)數(shù)報(bào)告原則計(jì)算結(jié)果。

    
標(biāo)簽：桑椹,椹發(fā),發(fā)酵,酵酒,酒污,污染,染菌,菌的,的分,分離,離純,純化,化鑒,鑒定,定及,及控,控制